来自父亲的遗传病——强直性脊柱炎
导读：一个人患上强直性脊柱炎的概率是多少？一对父子都患上强直性脊柱炎的概率是多少？这不是一个计算题，而是真实发生在我们身边的事情。父与子渴望彼此承担、互相照应的血浓于水的深情，在疾病面前显得毫无力气。邵林知道，没有什么比快些把病治好更重要，这是对家人和自己好的交代。
患上强直，多年前已被医生言中
邵林，27岁，辽宁盘锦人。2009年夏天第一次感觉骶髂关节隐隐作痛痛，因为几个月痛一次，没有太放在心上，随着疼痛时间间隔越来越短，慢慢的，几个星期痛一次，到一次疼痛持续两三天。晨僵、半夜睡觉会痛醒，有时想翻个身二十分钟都翻不过来。邵林十分害怕，是不是真的应了多年前陪父亲去看病时医生的预言——遗传父亲的强直性脊柱炎。
警惕：强直性脊柱炎患者家属中的平均患病率为4%，而全国人口平均患病率仅为0.1%，两者之间发病率竟相差40倍，这足以说明家庭遗传性与强直性脊柱炎的发病有密切关联。且遗传此病是没有规律的，有的是隔代遗传，并且男童被遗传的概率更大些。点击咨询>>>
检查结果出来，邵林似乎早已做好心理准备，但是病情发展的速度远超过他的想象，医生告诉他，骨组织粘连，关节面已经可以看到虫蚀样的改变，再不采取有效治疗甚至会瘫痪。父亲得知儿子患病焦急万分，命令他马上找一家医院去治疗，邵林知道父亲气在口，痛在心，害怕像父亲一样因为拖延耽误了治疗，更害怕才27岁还没有处对象的他再危及到下一代。
贴了几年的膏药也不如一次小3D治疗
为图方便省事，邵林一直是靠贴膏药缓解疼痛，但是效果越来越差。一次在网络上找到沈阳专门治疗强直性脊柱炎的医院——辽宁京城强直医院。医生对其病情做了详细的检查，终出具一套“一改二调三止四防”全面治疗的方案——小3D康复体系。通过将胶原蛋白CI中具有调节生物活性的小肽通过微创的方式，介入到病变关节部位，利用其生物活性成分，结合高溶解吸收炎性因子、吞噬病变坏死细胞、调节机体免疫应答等特性。
疗程结束后邵林的背已经能挺直，可以正常走路了
“第一次小3D治疗，很快背部能挺直，腰部还有些许疼痛，再经过一个疗程巩固治疗，疼痛症状基本没有了……”邵林在2个疗程结束后开心的说，“贴了几年的膏药也比不上一次小3D治疗！”
邵林的父亲因为病情较重，行动不变，没有接受记者的采访。邵林已经通过电话把喜讯传达给远在家乡的父亲。同时表示等疗程结束带父亲过来看病，希望父亲也能快点康复。
记者手记：采访过很多强直性脊柱炎患者，这是较为特殊的一例，源自父亲遗传。沈阳强直性脊柱炎研究院田卫国教授一再强调,强直性脊柱炎有一定的家族遗传性，对生肓也会造成一定的影响，且遗传给儿子的机率为20%，遗传给女儿的机率为15%。在此提醒广大患者务必正视疾病，在病情康复停药后再进行生育。
